La increíble historia de Rose Siggins
La historia de Rose Siggins es bastante complicada. Ella nació con una rara enfermedad congénita llamada agenesia del sacro que afectó a sus piernas, dejándolas sin movilidad. Cuando ella se hizo mas mayor se las amputaron para darle mayor movilidad, pudiendo así moverse gracias a un patín, o simplemente con sus manos sin tener que cargar con el peso muerto de sus piernas.
Conoció a un chico, con el cual, tras dos años de novios se casaron y tuvieron 2 hijos. El doctor le comentó que seria arriesgado tenerlo, pero ella no dudó en tirar adelante.
Por si fuera poco con lo que le ha tocado, su madre murió de cáncer, su padre padece alzheimer y tiene un hermano con síndrome de down, pero pese a todo, ella ha demostrado ser un ejemplo claro de superación personal.
Respecto al sexo, que mas de uno lo estaba pensando, su marido comenta que tiene relaciones sexuales normales, con la única diferencia de que las piernas no se interponen en su camino.
Un chino con un tumor en la pierna de 70 kilos
Chen Zongtao es un chino de 29 años que no ha podido permitirse ayuda médica. Su problema comenzo cuando tenia 2 años en su pie, lo que ha ido aumentando durante 27 años hasta alcanzar los 70 kilos de peso.
Los medicos de Changsha, la provincia Hunan de China central, han estado sondando el tumor (al parecer beningno) que lo han diagnosticado como neurofibroma, una lesión benigna de origen desconocido que puede ocurrir en el nervio periférico, tejidos blandos, piel o hueso [ Mas informacion aquí ]
La de enfermedades raras que habran por el mundo.
Fuente: Thesun (ingles)
EL peor caso de elefantiasis
Huang Chuancai es un hombre chino de 32 años y es el peor caso conocido de elefantiasis (síndrome caracterizado por el aumento enorme de algunas partes del cuerpo).En su última operación en el hospital Oncológico Fuda de Cantón, al sur de China le extirparon el tumor de la cara de 12kg de peso. Las fotos son de antes de la operación.
Por desgracia, su hermana y su madre también están afectadas por elefantiasis aunque no al mismo nivel, pero si con pequeños tumores en distintas partes del cuerpo.
Por último, según afirma Huang, hace unos años un circo intento comprarlo para exhibirlo en un espectáculo de monstruos.
Gracias Juan F.. Fuente elmundo
Un indonesio con una rarísima enfermedad cutanea
¿Os acordais de la entrada que publique hace un tiempo del hombre que tenia la rara enfermedad de Lewandowsky-Lutz dysplasia? [ Ver entrada ]. Pues si el caso ya era raro y desagradable parece ser que hay alguien que esta peor que el, una enfermedad similar (si no la misma) pero bastante mas desarrollada.
A parecer, en Indonesia existe un hombre de 35 años llamado Dede al que en lugar de tener por extremidades pies y manos, le crecen verrugas que forman ramificaciones troncosas.
Editado (15-11-07): Añadido el video de Dede
Advierto que las imágenes son desagradables Ver toda la noticia e imágenes …»
Rarisima enfermedad de las manos
Podriamos considerar esta enfermedad como una de las mas raras del mundo, su nombre es Lewandowsky-Lutz dysplasia
Definicion de Lewandowsky-Lutz dysplasia: Epidermodisplasia Verruciforme (Enfermedad de Lewandowsky Lutz) caracterizada por el desarrollo de pápulas verrucosas planas de 2 a 6 mm de diámetro, de color rosa claro, que suelen confluir formando líneas o grandes placas, localizadas en cara, cuello, tórax, manos y pies. Se trata de una respuesta anómala al virus del papiloma humano HPV 3 y HPV 5 debido a un transtorno de la inmunidad celular determinado por un gen autosómico recesivo. A la histología debe observarse vacuolización de los queratinocitos de las porciones superiores de la epidermis, hipergranulosis con un aspecto entretejido, debido a la vacuolización de las células córneas
Aunque en este caso, lo de 2 a 6mm se ha quedado mas que cortos, por que el tio parece que tenga las manos del tio de roca de los 4 fantásticos en vez de “pápulas verrucosas”
Estas imágenes desde mi punto de vista son realmente asquerosas, mas que cualquier cosa de las que he puesto en la web, a si que no me culpeis luego por vuestra curiosidad :)
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